Услуги, предоставляемые организацией Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

без рейтинга Оценить организацию

Режим работы: понедельник - четверг: 9:00 - 18:00пятница: 9:00 - 16:45суббота, воскресенье: выходной.

Режим работы экспедиции: 9.30-12.00, 13.00-17.30 (пн-чт), 9.30-12.00, 13.00-16.00 (пн)

Руководитель: Мантуров Денис Валентинович

Email: info_admin@minprom.gov.ru

Телефон: +7 495 539-21-87

Сайт: www.minpromtorg.gov.ru

Услуги

Утверждение типа стандартных образцов или типа средств измерений

Утверждение типа стандартных образцов или типа средств измерений

Осуществление контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований государственных стандартов и технических регламентов

Отнесение технических средств к средствам измерений

Отнесение технического средства к средствам измерений

Лицензирование деятельности по хранению и уничтожению химического оружия

Выдача разрешения на реэкспорт товаров, происходящих с территории Российской Федерации, другими государствами – членами Евразийского экономического сообщества

Получение разрешения на реэкспорт товаров, происходящих с территории Российской Федерации, другими государствами-членами Евразийского экономического сообщества

Выдача документа, подтверждающего длительность производственного цикла товаров (работ, услуг)

Получение документа, подтверждающего длительность производственного цикла

Выдача лицензий и других разрешительных документов на экспорт и (или) импорт отдельных видов товаров

Ведение баланса производства, распространения и применения взрывчатых материалов промышленного назначения

Получение выписки из баланса производства, распространения и применения взрывчатых материалов промышленного назначения

Предоставление информации из федерального информационного фонда технических регламентов и стандартов

Предоставление информации о документах

Лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию и ремонту авиационной техники

Ведение единого реестра зарегистрированных систем добровольной сертификации

Осуществление федерального государственного метрологического надзора

Предоставление сведений, содержащихся в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений

Получение сведений, содержащихся в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений

Лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения

Лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, ремонту и утилизации гражданского и служебного оружия и основных частей огнестрельного оружия, торговле гражданским и служебным оружием и основными частями огнестрельного оружия

Лицензирование деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, реализации и утилизации боеприпасов (в том числе патронов к гражданскому и служебному оружию и составных частей патронов), пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с национальным стандартом, применению пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с техническим регламентом

Выдача документа о признании организации пригодной эксплуатировать ядерную установку радиационный источник или пункт хранения и осуществлять собственными силами или с привлечением других организаций деятельность по размещению проектированию сооружению эксплуатации и выводу из эксплуатации ядерной установки радиационного источника или пункта хранения, а также деятельность по обращению с ядерными материалами и радиоактивными веществами

Получение свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать ядерную установку, радиационный источник или пункт хранения и осуществлять собственными силами или с привлечением других организаций деятельность по размещению, проектированию

Лицензионный контроль деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, ремонту и утилизации гражданского и служебного оружия и основных частей огнестрельного оружия, торговле гражданским и служебным оружием и основными частями огнестрельного оружия

Выдача заключения, прилагаемого к заявке на государственную регистрацию наименования места происхождения товара и на предоставление исключительного права на такое наименование, а также к заявке на предоставление исключительного права на ранее зарегистрированное наименование места происхождения товара

Лицензионный контроль деятельности по разработке, производству, испытанию, хранению, реализации и утилизации боеприпасов (в том числе патронов к гражданскому и служебному оружию и составных частей патронов), пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с национальным стандартом, применению пиротехнических изделий IV и V классов в соответствии с техническим регламентом

Лицензионный контроль

исполнение норм законодательства Российской Федерации

Лицензионный контроль деятельности по разработке, производству, испытанию, установке, монтажу, техническому обслуживанию, ремонту, утилизации и реализации вооружения и военной техники

Лицензионный контроль деятельности по хранению и уничтожению химического оружия

Лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения

Лицензирование деятельности в сфере вооружения и военной техники

Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза

Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики

Получение заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики

Выдача документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Получение документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного