Результатом предоставления государственной услуги по регистрации деклараций о соответствии средств связи является принятие решения Россвязью о регистрации деклараций о соответствии, извещение заявителя о регистрации декларации о соответствии в реестре деклараций о соответствии или в отказе о регистрации декларации о соответствии и выдача зарегистрированной декларации о соответствии.

Выдача зарегистрированных деклараций о соответствии, полученных на бумажном носителе.

Выдача зарегистрированных деклараций о соответствии, полученных на бумажном носителе.

Результатом исполнения государственной функции является выдача решения об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключение его из государственного реестра лекарственных средств, выполненного на официальном бланке Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Результатом исполнения государственной функции является выдача решения о включении фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов, в государственный реестр лекарственных средств или решения об отказе в таком включении, выполненные на официальном бланке Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Результатом оказания государственной услуги является выдача решения о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России), согласованного изменения нормативной документации (в случае внесения изменения в нормативную документацию), согласованного изменения инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения (в случае внесения изменения в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения), согласованных макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки (в случае внесения изменения в макеты первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки), а также внесение измененных данных о зарегистрированном лекарственном препарате, в том числе о фармацевтических субстанциях, входящей в состав лекарственного препарата, в государственный реестр лекарственных средств (в случае, если изменение затрагивает реестровую запись в государственном реестре лекарственных средств), или выдача решения об отказе во внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России).

Результатом оказания государственной услуги является выдача решения о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России), согласованного изменения нормативной документации (в случае внесения изменения в нормативную документацию), согласованного изменения инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения (в случае внесения изменения в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения), согласованных макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки (в случае внесения изменения в макеты первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки), а также внесение измененных данных о зарегистрированном лекарственном препарате, в том числе о фармацевтических субстанциях, входящей в состав лекарственного препарата, в государственный реестр лекарственных средств (в случае, если изменение затрагивает реестровую запись в государственном реестре лекарственных средств), или выдача решения об отказе во внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России).

Результатом оказания государственной услуги является выдача бессрочного регистрационного удостоверения лекарственного препарата (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России), согласованной нормативной документации, согласованной инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения, согласованных макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки, а также внесение данных о зарегистрированном лекарственном препарате, в том числе о фармацевтической субстанции, входящей в состав лекарственного препарата, в государственный реестр лекарственных средств, или выдача решения об отказе в подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России).

Результатом оказания государственной услуги является выдача решения о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России), согласованного изменения нормативной документации (в случае внесения изменения в нормативную документацию), согласованного изменения инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения (в случае внесения изменения в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения), согласованных макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки (в случае внесения изменения в макеты первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки), а также внесение измененных данных о зарегистрированном лекарственном препарате, в том числе о фармацевтических субстанциях, входящей в состав лекарственного препарата, в государственный реестр лекарственных средств (в случае, если изменение затрагивает реестровую запись в государственном реестре лекарственных средств), или выдача решения об отказе во внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России).

Результатом оказания государственной услуги является выдача решения о государственной регистрации лекарственного препарата (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России), регистрационного удостоверения лекарственного препарата (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России), согласованной нормативной документации, согласованной инструкции по применению лекарственного препарата, согласованных макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки, а также внесение данных о зарегистрированном лекарственном препарате, в том числе о фармацевтической субстанции, входящей в состав лекарственного препарата, в государственный реестр лекарственных средств, или выдача решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата (оформлено на официальном бланке Минздравсоцразвития России).